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形态学阶段

从安东尼·列文虎克发明显微镜开始，微生物的形态学观测就开始了，他使用可以放大50~300倍的显微镜清楚地看到细菌和原生动物，他的发现和描述揭示了一个全新的生物世界——微生物世界。微生物学的发展历史具有划时代的意义。

生理期

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自列文虎克发现微生物世界后的200年里，微生物学的研究基本上还停留在形态描述和分类阶段。19世纪中叶以前，科学家们以法国的巴斯德和德国的柯赫为代表，把微生物研究从形态学描述推进到生理学研究阶段，揭示了微生物是导致发酵和人畜疾病的根源，并建立了一系列的微生物技术，如分离、培养、接种和灭菌。为微生物学科的建立奠定了基础，同时也开辟了医学、工业微生物等分支学科。Basd和 Koh是微生物学的创始人。

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微生物学分析仪，结合的检测原理和数据分析软件，同时进行细菌鉴定和药敏测试。

生物分析

采用的检测原理，结合数据分析软件，实现细菌鉴定和药敏检测。在系统的基础上，用传统比色法和浊度法对照人工目测判读结果，使1002型实现了人工操作与智能化的结晶。

该系统可实现研究单位、医院、检验检疫机构及行业内微生物菌落计数和含量分析、抗i菌性能检测、细菌耐药性检测、细菌药敏检测等工作。

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检测范围：细菌科、非发酵菌、微球菌科、链球菌科、弧菌科、芽孢杆i菌、棒状杆i菌、弯曲杆i菌、厌i氧菌、酵母样真菌、奈瑟菌/嗜血杆i菌、支原体。

药i物敏感试验：头i孢类、青类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磷类、大环内酯类、硝基呋i喃类、糖肽类、四环素类、碳青霉烯类、单环内酰胺类、β-内酰胺/β内酰胺酶。

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外国 ATP检测技术自上世纪90年始研究，发展到今天有了很大进步

ATP检测技术实验结果准确可靠，***。在美国许多机构对超过1000种样品进行了研究，这种快速检测方法仅需十几秒钟就能完成检测，得到90%以上的结果，与24-48小时标准细菌培养法/平皿法所得结果一致。用常规方法检测饮用水，其灵敏度大于标准法100倍以上，样品量为传统方法的1/100。

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与传统的细菌培养法测定的结果比较，其相关性可达92-98%。在加拿大食品监查协会对实验进行对比后发现，该产品的检测结果与标准培养方法的相关性为98%。美国 FDA建议使用 ATP测试系统和用于快速检测牛奶细菌数量的试剂盒。中美次食品安全及其全程控制研讨会和微生物快速自动检测技术培训班也是 ATP快速检测技术培训课程之一。

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ATP荧光微生物检测器的使用注意事项

在使用前，请认真阅读说明书，掌握 ATP荧光检测器的系统组成和使用方法，按照 ATP荧光检测系统中显示的元件内容，确认所购买的产品是否完整。请避光，冷藏后使用。如取样品表面干燥，请用棉签头蘸纯净水或蒸馏水，以保证样品提取的效率更高，检测时请竖着测试，否则极有可能是零。

ATP荧光微生物检测仪用于食品和饮料加工、工业和制造、系统和卫生监督机构、食品服务、化妆品卫生监督、测试等领域。

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生长介质中微生物的浓度较低，代谢产物较难检测，胞外代谢物较难分离，胞外代谢物较难分离。生物代谢组学主要是分析胞内代谢物，因细胞内酶系活跃，代谢产物转化速度快，取样及试样制备方法对分析结果的准确性和重现性

在失活过程中，如何保持细胞的完整性，防止胞内代谢产物的泄漏，正确反映细胞的生理状态，是微生物代谢组学研究的关键。微生物代谢组学研究尚无统一的方法，针对不同微生物特性选择合适的灭菌方法是微生物代谢组学研