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发布时间:2022-04-23 02:49:00 作者:辰睿智能
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1)能检测固体、液体、表面、糊状、浆状样品;
2)样品检测时不需要任何前处理程序,直接丢入检测瓶中;
3)孵化温度与孵化时间的自动控制
4)检测样品仅需1 ml/1 g;同一温度下可同时检测8个样品;
5)灵敏度高达1个目标微生物,特异度可达99.999%;
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6)独立、持续地检测和记录瓶内微生物数量(CFU)
7)简单三步操作,不需要的操作者;
设备轻便,可随时随地检测,100%定量,直接与电脑接通,出定量检测报告。
纤维阻干微生物渗透试验机
许多例子表明,当干物质或无机微粒,如携带细菌的皮屑或洁净服等,细菌就能穿透屏蔽材料,而细菌则会渗透到其贮存期内。该仪器可用于人体皮屑大小范围内干态微粒上的细菌渗透特性的测定
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微生物是真核细胞型的微生物,也就是真核。特征:细胞核分化程度高,核膜、核仁完整,细胞器完整。如真菌;原核细胞型微生物,也就是没有真核的微生物只有拟核。特征:细胞核分化低,原核无核,膜、核仁。细胞器是不完i美的。如:细菌、放i线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体;非细胞微生物,即不含细胞核的微生物。特征:无典型细胞结构,可寄生于活i细胞内生长繁殖。比如:病毒。
包含细菌,病毒,真菌和一些小型原生动物。
细菌包含下列几类:
1.无细胞结构的生物病毒:是一种微小的生物,能够在其他有机体之间传播,并感i染有机体(事实上,因为病毒本身不能代谢,因此某种程度上还不能说该病毒是生物)
2.亚病毒:一类比一种更简单,只有一种核酸不具有蛋白质,或者只有蛋白质而不具有核酸,从而感i染了动植物的微小病原体。
3.原核生物中的古细菌、真细菌、放i线菌、蓝菌、枝原体:是一类不能形成细胞核或线粒体的单细胞生物(或如:念珠藻)。
4.真核生物中的酵母、霉菌、单细胞藻类、原生动物:真核生物是单细胞生物和具有细胞核的多细胞生物的总称,它包括所有动物、植物、真菌以及其它有膜包裹的复杂亚细胞结构的生物。
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浓缩培养法
浓缩培养法的方法和原理十分简单。在这种情况下,我们可以创造一种条件,使微生物能够高i效地与其它微生物竞争,使微生物的生长能力大大超过其它微生物。若要分离出某些专性寄生菌,必须将样品接种于相应的敏感宿主细胞群,使其大量生长。经多次移种,就能得到纯化的寄生菌。
厌氧
为了分离某些厌i氧菌,可以用配有原培养基的试管作为培养容器,将这种试管置于沸水浴中加热几分钟,以将培养基中的溶解氧逐出培养基。随后迅速冷却并接种疫i苗。在培养基表面添加一种无菌的石蜡,使其与空气相隔离。另外,接种后,将培养基中的气体用n2或co2替换为n2,然后将试管口封入火焰。有时候为了更有效地分离某些厌i氧菌,将分离出的样品接种到培养基上,然后将培养皿置于完全密封的厌氧培养装置中。
单细胞分离(或单孢子)
采用显微分离法直接分离混合群体中的单个细胞或单个个体进行培养,以获得纯培养。大型微生物可以用毛细管提取单个个体。微生物个体较小,需要利用显微操作仪,在显微镜下,通过毛细管、显微i针、钩子、环等方法,从微生物细胞或孢子中分离得到纯培养。单细胞分离法对操作技术要求较高。
其基本原则就是在挑选出优良的纯培养物,并将其置于休眠状态,人为地创造一个有利于休眠的环境,使其长期保存仍保持该菌原有的优良特性。基础措施为低温、真空、干燥。
保存方法:
1.有规律的移植
传代培养保藏法,是指菌i种在适当的斜面培养基上培养,在4~6℃保存后,每隔一定时间(3-6个月)进行菌i种移植培养。
2、液体石蜡法
是指把菌i种接种在合适的斜面培养基上,然后在至适条件下i注入灭菌的液体石蜡,使之覆盖整个斜面,然后直立放置于低温(4~6℃)干燥处保存的菌i种。
3、真空冷冻干燥法
一种长时间保存菌i种的方法,是将保存好的菌i种细胞或孢子置于保护剂内,在真空条件下进行预冻,然后通过真空密封保存。
4、-80℃低温冷冻法
在-80℃冷冻室中,将菌i种悬浮于保护剂中,长期保存菌i种的保存方法。
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