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1、细菌的种类

就像是恒河中的沙子，它的威力很大，我不是说它有多少，而是它的种类太多了。只要是做过基因测序者，都会明白，你的结果很难与基因库中的数据相符，毕竟，我还从来没有遇到过百分之i百的情况。

美国科罗拉多大学的一位科学家对三个人的手指、键盘和鼠标进行了实验。在 DNA比对后，科学家发现三个人的手上没有任何细菌存在，他们没有接触过。

微生物的多样性是由一个特定的环境决定的。怎么会这样？在一定的条件下，有些细菌是至好的，也是至好的，我们称之为“优势菌”，但是，只要环境的轻微变化，就会导致优势菌的 DNA发生变化，这些变异的 DNA虽然很像，但却不是同一个物种，无法复i制。

2、细菌的相似性

细菌还有一个共同的特点。微生物之间的协同效应，在厌氧工艺中得到了验证，尤其是颗粒污泥的效率，这是所有人都认可的，既然都是用来处理废水的，那么好氧系统为什么不能起到协同作用呢？目前国内外的研究还很少，主要是针对氨氮协同处理和特定底物的降解。难道说，普通的有机物质在水中的分解并不是必须的？我可不这么认为。

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微生物自动检测设备的各个方面都比较复杂，必须保证仪器的精度。人体周围的许多疾病都是由细菌引起的，而细菌的数量也是影响食物品质的重要因素，因此，通过检测细菌的总数，可以保证食物受到的污染。

主要特征：

1)可对固体样品、液体样品、表面样品、膏状样品、浆状样品进行检测；

2)样品在测试中不需要进行预处理，只需将样品投入到检测瓶中；

3)孵化温度和孵化时间的自动化控制

4)1毫升/1克的检测样品，在相同的温度下，8种样品可以同时进行；

5)高灵敏度，可检出1个靶细菌；特异度达到99.999%;

6)独立持续地检测和记录瓶子内的微生物（CFU)

7)三种简易的操作方法，不需要专i业的操作者；

8)本设备便携，可在任何时间、任何地点进行检测，100%定量分析，并可与计算机直接相连，定量分析结果。

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造成微生物识别困难的原因有：

1、单个微小细菌是一种典型的微生物，它们的细胞直径一般为0.5~1.0μ m，约为人类头发的1/120；而一种菌株的长度通常为2.0 um，约为1/1500个芝麻大小，而非细胞结构的病毒粒子，其直径约为细菌的十分之一。所以，用光学显微镜对其进行观察是必要的。至于病毒，只有通过电子显微镜才能看到。

2、外表不显眼在高i级生物中，尤其是在动物身上，一般都是通过外表来判断它们的生活习惯的。微生物的个体很小，人类肉眼看不见，但是它们的群落、菌苔和子实体却是巨大的，具有明显的特点。但是，在微生物学出现以前，这种形式还很普通，不能引起人们的兴趣。

3、:混合细菌在自然条件下，通常有很多种微生物，它们是混合在一起的，如果不把它们完全分开，我们就不能理解一种微生物的特殊生活方式，以及它们对人体的影响，比如导致人和动物疾病，比如霉菌，食品酿造等>在微生物学发展史i上，德国的罗伯特博士。科赫和他的学派在“杂交”微生物的纯种分离中的贡献是zui大的。他们用琼脂配制的固体培养液（需要事先消毒）对细菌进行分离，然后用划痕将样本稀释，这样就可以很容易地在琼脂平板上得到一种特定的微生物。从而克服了“杂居混生”这一制约微生物研究的难题。只有大量的“微生物猎手”，才能将这些与人类为非作歹的致病微生物，特别是细菌暴露在公众面前，这也是一个培养大量细菌的绝i佳机会。科赫可以说是细菌学的开i创者。