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广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪民用口罩细菌过滤效率设备

熔喷滤料细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医i用外i科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生产企业以及其它相关部门对熔喷滤料细菌过滤效率的性能测试。

决定口罩的安全的重大因素之一就是细菌过滤效率。

医i用外i科口罩一般用于医i疗门i诊、手术室、实验室等高要求环境，安全系数相对较高，对于细菌、病毒的抵抗能较强，所以这类口罩都需要测试细菌过滤效率！

对于口罩细菌过滤效率，在我国的口罩相关标准中，只有医i药行业标准YY 0469《医i用外i科口罩》和YY/T 0969《一次性使用医i用口罩》作出了规定，这也是区别于其他口罩的重要特征。

主要配置：

1：负压试验箱一台

2；试验架一套

3：蠕动泵一套

4：流量传感器两套

5：漩涡混匀器一套

6：气溶胶发生器一套

7：气体采集传感器两套

8；测控计算机一套

9：试验软件一套

10：惠普彩色喷墨打印机一套

细菌过滤效率BFE检测仪气路原理图

1.该试验装置主要包括气溶胶发生装置、气溶胶室、采样器和真空气源组成。

1.1气溶胶发生装置***部件为英国进口气溶胶发生器和日本进口压力控制单元，由压力控制单元控制施加在气溶胶发生器上的气体压力，使发生器产生合适浓度和粒径的气溶胶，气体压力控制可到0.1kPa，并可在实验过程中实时调整。

1.2气溶胶发生装置的给药装置考虑蠕动泵给药在0.01ML/MIN的流量时为断续给药。因此选用带储液的气溶胶发生器，可以将药业直接加注在发生器中，通过调整喷雾嘴进行调整。

1.3正压气源由一台无油空压机提供，通过空气过滤器过滤后连接压力控制单元，压力控制5kPa~500kPa可调。

试验方法

医i用外i科口kozhao可以有效地防治i病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医i用外i科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医i用外i科kozhao性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医i用外i科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

参考标准  YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器； 

YY/T 0969-2013 一次性使用医i用KOU罩； 

ASTM F2101 用金黄色葡萄i球菌的生物气溶胶评定医i用口罩材料细菌过滤效果(BFE)的标准试验方法；

 ASTM F2100 医i用KOU罩材料性能的标准规范； 

EN 14683 医i用KOU罩要求和测试方法。

滤料的种类千差万别，例如纱布口罩是以普通脱脂纱布或普通纱布为滤材，非织造布口罩是以熔喷纤维、荷电熔喷纤维等非织造布为滤材，复合口罩是多种滤材复合而成，例如碳纤维、非织造布和纱布复合等。

纱布的过滤效率较低，阻力也低，而一般非织造布的过滤效率和阻力范围分别在 2.8%~99.8%、9~157 Pa；有的驻极体口罩的滤料过滤效率和阻力范围分别为 80.6%~99.9%、4~72 Pa。

细菌病毒等微生物在空气中并不单独存在， 它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。滤料对颗粒物的滤除机制同样适用于微生物。

细菌过滤效率不合格的产品，其颗粒过滤效率不一定合格，因滤料的作用机制是 5 种效应的综合作用的结果。

细菌过滤效率BFE检测仪操作

1打开上下夹钳，使间隙至少是试样厚度的两倍。

2转动电机，直到上夹的大EF与固定下夹的上边缘平行。

3将试片对折，将试片的表面朝内折起，使两个较长的边长在一起。将折叠后的试样用折边夹紧在边缘上，另一端夹紧由夹紧螺钉形成的止动处。

4将测试件的自由角向外和向下画在夹具周围。将内表面合在一起，将自由端夹在较低的夹子中，将折叠的试片部分垂直夹在夹子中，使用的力不超过使皮革紧绷所需的力。