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(2)消毒处理

将剪切后的试件及各试验容器进行消毒。

将检测容器用橡胶圈固定在固定板上，使其与固定板紧密连接，底部靠在石板上。

(4)滑石粉制备

用 AATCC 9372枯草芽孢的滑石粉制备工艺，其制备工艺以 YY/T5056.5-2009为准。

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4.试验开始。

以无菌操作方式取出样品，并放置在各检测容器口。

将活塞向下推，将盖子固定在容器上，使其处于可控制的松弛性。

打开活塞。将0.5 g±0.1 g菌液经活塞口添加到有菌的滑石粉中，第六个作为对照容器加入未染菌滑石粉。将活塞口用贴膜密封。

将一个小塑料袋套在容器上。

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人类的微生物是什么？

关于微生物，大家可能已经听说过，包括细菌、病毒、真菌，以及原生动物、衣原体、支原体等。这次新的冠状病毒是一种微生物——病毒。

人类微生物分布广泛

人类的身体里有很多我们肉眼看不到的微生物。他们几乎遍布我们身体的每一个角落。在我们身体的各个部位，我们的眼睛、皮肤、口腔、食道、胃、肺，还有我们的肠道、体表和身体的各个部分，几乎都有微生物分布。

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除我们原本认为应该有菌的部位，如皮肤，随着基因检测技术的发展，我们原来认为是无菌的地方，如也有细菌。近的研究发现，肺里有数百种微生物。例如血液和尿液，我们认为里面应该没有细菌，尤其是在健康人的血液里，不应该有细菌。但现在在血液和尿中发现了微生物。更加令人吃惊的是，近年来，科学家们在胎儿、、甚至人类大脑中的微生物检测到了我们原来认为不应存在细菌的孕妇内。

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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。

1.翻板法

先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。

2.涂布板法

先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，恒温培养即可得到单个菌落。

3、平板划线

分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。

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